1.5 millones de pacientes padecen de Lupus en Estados Unidos

Cada año, de acuerdo con Fundación de Lupus de América, se registran 16 mil nuevos casos de pacientes con esta enfermedad, que es “un cruel misterio” ya que no es contagiosa, ni hereditaria, ni se transmite por contacto sexual, esta asociación la define como “una enfermedad crónica auto-inmune, en la que los anticuerpos atacan al tejido sano”.

Estos anticuerpos producen inflamación, dolor y daños en distintas partes del cuerpo, es degenerativa y en ocasiones sede con lo que en el paciente disminuyen los síntomas y se sienta mejor, sin embargo esto no quiere decir que esté sano completamente, ya que no existen más que tratamientos para vivir con ella permanentemente.

El lupus ataca mayormente a mujeres de entre los 15 a 44 años de edad, se estima que en Estados Unidos hay por lo menos 1.5 millones de personas con el padecimiento, y en particular, dentro del grupo de mujeres que ataca, son de raza afro-americana en mayor proporción de 3 a 1 en otros orígenes étnicos.

En Las Vegas, existe la organización sin ánimos de lucro Colors of Lupus, y su directora, Autunm Austin, vive con el Lupus. “Llevamos 8 años trabajando en Nevada, tenemos 200 participantes en promedio en nuestra fundación, todos pacientes de Lupus, y si no hay una actividad nos reunimos a platicar entre nosotros”.

¿Cómo vivir con Lupus? fue el tema que se abordó en la reunión dentro de una iglesia el sábado anterior, eran 20 mujeres, todas ellas con la enfermedad, de diferentes rangos de edad quienes compartieron sus experiencias. “Cada caso de Lupus es distinto, presenta síntomas muy diversos, es difícil de diagnosticar, se confunde con cáncer o sida”, dijo una participante.

Esa declaración, Austin la confirmó, “cada caso es diferente, lo que tenemos en común son los dolores musculares, casi como artritis, pérdida de cabello, fatiga extrema, molestias en la piel potenciados por el sol, varias de nosotras no podemos tener un trabajo. Hay muchos otros síntomas que pocos saben que son del Lupus”.

Linda Thomas, tiene Lupus, y es un miembro activo de Colors of Lupus, “vivo con la enfermedad hace más de 20 años, es un reto a superar día con día, afecta a mi familia, a las personas a mi alrededor, no sabes cómo va a presentarse el Lupus hoy, si va afectar mi movilidad, si voy a estar agotada, etcétera”.

Combatir la enfermedad sola o en grupo es una gran diferencia para Thomas, “me sentía muy confundida, no sabía que sería de mi vida, encontrar un grupo de apoyo con las mismas dudas, escuchar qué les dicen sus doctores, cómo han cambiado sus hábitos y qué ejercicios y dietas hacen, todo esto para cooperar y mantener una vida lo más plena posible es de gran ayuda”, dijo Thomas en entrevista con El Tiempo.

Colors of Lupus:

3606 N. Rancho Dr. Suite 144.

Las Vegas, NV. 89130.

702-722-8553