Celebran Día Mundial del Síndrome de Down

El sábado 23 de marzo, en el parque Sunset, se realizó la caminata anual en conmemoración del Día Mundial del Síndrome de Down (La celebración oficial en todo el mundo es el 21 de marzo), fueron 300 personas las inscritas para participar en apoyo a un familiar con el síndrome, además de los propios adultos y niños que lo padecen, quienes también hicieron el recorrido de una milla.

Hace 32 años que la organización local -sin ánimo de lucro- Síndrome de Down del Sur de Nevada, trabaja con sus diversos programas en la comunidad, entre ellos en el ámbito de sociabilización e inclusión de estas personas, por lo que el evento sabatino cumplió 18 años de realizarse en la ciudad.

Las familias formaron equipos y portaron pancartas con el nombre del participante, en su mayoría niños con el síndrome fueron los competidores, como Viviana Ibarra y su hijo Said de 13 años: “es un orgullo tener un hijo especial, al principio era la pregunta ¿por qué a mí?, hoy me siento afortunada de tener a mi hijo” dijo la madre de familia y describió, “Said es un joven independiente, ha tenido grandes avances en su vida, al principio las familias con mayor experiencia me daban mucho apoyo moral, ánimo, me invitaban a organizaciones y eventos para participar con mi hijo, hay que salir a la calle e integrarlos a una vida normal”.

Otro participante fue el pequeño Benjamín con su mamá Melissa, recorrieron la milla de la caminata, “yo pedí el diagnóstico médico hasta los dos años de mi hijo, estaba en una etapa de negación como cualquier madre, lo mejor es aceptar la realidad para poder iniciar terapias, tratamiento y crecer”, dijo la señora.

La Organización Síndrome de Down del Sur de Nevada, en voz de su directora ejecutiva, Teresa Moore, dijo que “la expectativa de vida actual es de hasta 60 años, mientras que hasta la década de los años 80’s era hasta los 25 años, ya que hay casos con otras complicaciones como respiratorias, cardiovasculares, leucemia y son propensos a la enfermedad de Alzheimer”.

Moore comentó que “uno de sus programas es para menores de tres años de edad, etapa en la vida del bebé con el síndrome que es de crucial importancia para un mejor el desarrollo, una intervención pronta va a hacer que el niño se desenvuelva mejor en el lenguaje, físico y habilidades sociales, además de hacerlos lo más independientes posible”.

Una terapia de intervención temprana, puede comenzar en cualquier momento que se detecte el síndrome, que es muy claro con los rasgos físicos.

El Centro para el Control y Prevención de Enfermedades del Gobierno de Estados Unidos (CDC, por sus siglas en inglés), calcula que nace 1 de cada 700 bebés con el Síndrome, equivalente a 6,000 nuevos casos anuales en el país.

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